香港敏儿安无创DNA产前检测，带你认识

医院产检的时候，内心都是十分的忐忑。因为每一项产前检测都关乎着宝宝的健康，所以孕妇们也相当重视。

随着生活水平的提高和全面二孩政策的落实，为降低出生缺陷，无创DNA产前检测技术的需求越来越大。目前，香港仁健医学主要有敏儿安无创DNA产前检测。

、什么是敏儿安无创DNA产前检测？

敏儿安是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，采用新一代DNA测序技术对孕妇和胎儿的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知胎儿染色体的遗传信息，常见的包括唐氏综合症（T2）、爱德华综合症（T8）、巴陶氏症（T3）、性染色体异数相关资讯等等。敏儿安是一项安全而且准确性大于99.9%的产前检查。

2、敏儿安无创DNA检测哪些染色体？染色体三体症有

?T2唐氏综合症

症状：智力和发育迟缓

?T8爱德华氏综合症

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

?T3巴陶氏综合症

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

性染色体相关疾病有

?XOX染色体单体症

症状：①心脏和血管畸形②颈侧和颈后皮肤松弛③小手和脚的浮肿等。

?XXX超雌综合征

症状：大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。

?XXY柯林菲特氏症

症状：本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

?XYY超雄综合症

症状：智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显。

微缺失筛检分析有

?p36deletionsyndrome

症状：视力与听觉上的障碍,癫痫、脑萎缩、部分会出现心脏结构上的缺损。

?2p33.deletionsyndrome

?Angelmansyndrome（天使综合症）

症状：症状：脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。

?Gri-du-chatsyndrome（猫鸣症候群）

症状：体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

?Digeorgesyndrome

症状：心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。

?Langer-Giedionsyndrome

症状：先天畸形

?Prader-Willisyndrome

症状：侏儒及肥胖等

3、敏儿安无创DNA适合哪些人？

①、孕十周或以上的孕妇；

②、35岁或以上的高龄产妇；

③、敏儿安无创DNA产前检测高风险的孕妇；

④、过去或家族有染色体异常病史；

⑤、怀疑染色体有异常的孕妇；

⑥、曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇；

⑦、试管婴儿或多次流产的孕妇。

4、敏儿安无创DNA不适合哪些人？

①、怀有三胞胎或以上的孕妇；

②、怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇；

③、距上次减胎时间不足8周的孕妇；

④、自身有染色体异常的孕妇；

⑤、怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇。5、敏儿安无创DNA有哪些优势？

●报告快速：抽血后最快3个工作天出检测报告；

●测试安全：无创技术，不涉及流产的风险，对母体和胎儿都没有伤害；

●过程简单：仅抽0ml静脉血，方便快捷，不需要空腹；

●专业跟进：如测试结果为阳性或特殊情况，会由大学病理学教授作出支援；

●检测孕周：最早孕0周即可检测，双胞胎也可检测，详情请向医生咨询；

●检测准确：检测唐氏综合症、爱德华综合症等的准确度高达99.9%。

6、敏儿安无创DNA检测结果

问：检测结果显示高风险，怎么办？

答：检测结果如提示某一项为高风险，则胎儿存在这方面的异常情况非常高。几乎相当于确诊，可以在医生建议下进行羊水穿刺做进一步的确诊工作。

问：检测结果显示低风险，是不是证明孩子没有问题？

答：无创DNA产前检测是针对胎儿染色体方面进行筛查，如果检测结果显示低风险，证明由基因问题引起的出生缺陷概率较低。但能引起出生缺陷的因素很多，故孕妇在后期需要注意做好预防工作，例如保持良好的生活作息、改善生活环境等。

7、敏儿安无创DNA临床应用

敏儿安T2expressTM的无创性产前检查技术，是源自香港中文大学的创新科研成果，并历经多番优化而成，亦正式获得大学的专利授权。采用最新的基因分析科技，确保高准确率及安全，此技术被全球超过60个国家采用。

结语：

为了每一位怀孕妈和孩子的健康，提供敏儿安T2无创DNA产前检测，给予最好的保护和照顾。香港医务通是香港医疗预约平台，专为客户提供优质的预约渠道，需要预约的客户可以直接找香港医务通客服进行预约哦~~~

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