香港基因检测敏儿安T21无创dna产前

如何检测相关胎儿染色体疾病？香港基因检测告诉你。香港无创产前dna基因检测：敏儿安T2expressTM採用新一代DNA测序。DNA基因检测中心：yulidna

敏儿安T2expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性99.9%的胎儿DNA疾病产前检查。

叁体综合症有：

.T3巴陶氏综合症

发病率：:

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

2.T8爱德华氏综合症

发病率:

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

3.T2唐氏综合症

发病率:

症状：智力和发育迟缓

性染色体相关疾病有：

4.性染色体相关分析:45,X0(Turnersyndrome)染色体单体征

发病率:

症状：①心脏和血管畸形②颈侧和颈后皮肤松弛③小手和脚的浮肿等。

5.性染色体相关分析:47,XXY(Klinefeltersyndrome)柯林非特氏症

发病率:～/。

症状：本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

6.性染色体相关分析:47,XXX(TripleX)本病又称为超雌综合症

发病率:

症状：大约有2/3病智力稍低，并有患精神病倾向。

7.性染色体相关分析:47,XYY(Jacobsyndrome)超雄综合症

发病率:到

症状：82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显

8.p36deletionsyndrome相关的微缺失分析p36缺失症候群

发病率:

症状：视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(8%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.

9.2q33.deletionsyndrome相关的微缺失分析

发病率-3:00

0.Angelmansyndrome相关的微缺失分析天使综合症

发病率-3:00

症状：脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。

.猫呜症候群Cri-du-Chatsyndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”

发病率:00

症状：体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

2.22qdeletionsyndrome(includeDiGeorgesyndrome)相关的微缺失分析

发病率:4

症状：心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。

3.Langer-Giedionsyndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症

发病率:6

症状：先天畸形

4.Prader-Willisyndrome相关的微缺失分析，愉快木偶综合征

发病率:

症状：隐睾-侏儒-肥胖-智力低下

敏儿安受妈妈欢迎主要因为l由香港中文大学研发

、专业跟进

若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援

2、无创性·无风险

无创技术，不涉及流产风险

3、报告快速

抽血后最快3个工作天出检测报告

4、检测準确

检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的準确性99.9%

5、过程简单

仅抽0ml静脉血(无需空腹)

检测报告时间：3-5工作天即可完成您的个人分析报告

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